新闻列表
- 关于GMP认证咨询 2013-04-27
- 无菌植入性医疗器械 2013-04-25
- 二类医疗器械 2013-04-24
- 医疗器械临床试验方案 2013-04-23
- GMP认证 2013-04-22
- 关于IVdd的由来 2013-04-19
- 关于药品fda认证程序咨询 2013-04-17
- 关于医疗器械注册大致分类说明 2013-04-16
- 关于医疗器械经营许可证办理需要提交的材料 2013-04-15
- IVdd的由来 2013-04-13
- 药品fda认证程序 2013-04-12
- 加拿大医疗器械认证与美国fda认证的区别 2013-04-11
- 医疗器械注册大致分类 2013-04-10
- 医疗器械经营许可证办理需要提交的材料 2013-04-09
- 关于美国FDA医疗器械认证咨询 2013-04-08
- 关于I期临床试验咨询服务 2013-04-07
- 关于I期临床试验咨询 2013-04-03
- 关于医疗器械标准编写咨询服务 2013-04-02
- 关于临床试验知情同意书意见咨询 2013-04-01
- 18911730190 2013-03-30
- 关于医疗器械gmp认证的具体流程咨询 2013-03-29
- 关于美国FDA认证咨询 2013-03-28
- 关于办理医疗器械经营许可证咨询 2013-03-27
- 关于医疗器械注册流程咨询 2013-03-26
- 二类医疗器械分类规则咨询 2013-03-25
- FDA认证 2013-03-21
- 办理医疗器械经营许可证 2013-03-20
- 医疗器械注册是怎么个流程? 2013-03-19
- 关于医疗器械分类规则咨询 2013-03-18
- 二.医疗器械分类规则 2013-03-16
- 关于一 .二类医疗器械目录咨询 2013-03-15
- 关于美国FDA医疗器械认证咨询 2013-03-14
- 关于I期临床试验咨询 2013-03-13
- 关于医疗器械标准编写 2013-03-12
- 关于临床试验知情同意书咨询 2013-03-11
- 一 .二类医疗器械目录 2013-03-08
- 美国FDA医疗器械认证 2013-03-07
- I期临床试验 2013-03-06
- 医疗器械标准编写 2013-03-05
- 临床试验知情同意书 2013-03-04
- 关于第二类医疗器械临床试用、验证审批咨询 2013-03-02
- 关于医疗器械行业呼唤统一标识 2013-03-01
- 关于申报医疗器械生产许可证的要求咨询 2013-02-28
- 关于医疗器械临床试验方案咨询 2013-02-27
- 第二类医疗器械临床试用、验证审批 2013-02-26
- 医疗器械行业呼唤统一标识 2013-02-25
- 医疗器械行业呼唤统一标识 2013-02-22
- ISO14971培训 医疗器械风险管理标准应用高级研讨班 2013-02-21
- 关于EMC要求及检测知识培训-电磁兼容设计和整改培训班 2013-02-20
- 申报医疗器械生产许可证的要求 2013-02-20
- 医疗器械临床试验方案 2013-02-19
- 完整境外医疗器械重新注册申请材料要求信息咨询 2013-02-18
- 医疗器械洁净工程整体服务流程 2013-02-04
- 医疗器械企业工厂审核服务 2013-02-03
- JPAL授权审核二类产品清单 2013-02-02
- 日本药事法JPAL介绍 2013-02-01
- 提供江苏省医疗器械广告审批服务 2013-01-30
- 欧盟CE医疗器械服务咨询 2013-01-28
- 医疗器械洁净工程整体服务流程 2013-01-26
- 医疗器械企业工厂审核服务 2013-01-25
- JPAL授权审核二类产品清单 2013-01-24
- 日本药事法JPAL介绍 2013-01-23
- 江苏省第二类医疗器械产品注册 2013-01-22
- 江苏省第二类医疗器械产品注册 2013-01-19
- 提供江苏省医疗器械广告审批服务 2013-01-18
- FDA510K申请注意事项咨询服务 2013-01-17
- 提供欧盟CE医疗器械服务咨询服务 2013-01-16
- 关于体外诊断试剂注册申报资料形式要求信息整合通知 2013-01-15
- 完整境外医疗器械重新注册申请材料要求信息 2013-01-14
- 江苏省第二类医疗器械产品注册 2013-01-11
- 江苏省医疗器械广告审批 2013-01-10
- FDA510K申请注意事项 2013-01-09
- 欧盟CE医疗器械服务咨询 2013-01-08
- 关于体外诊断试剂注册申报资料形式要求信息整合 2013-01-07
- 完整境外医疗器械重新注册申请材料要求信息 2013-01-05
- 进行医疗器械消毒验证 2013-01-03
- 临床试用\验证的范围咨询 2012-12-29
- iso 13485 医疗器械质量管理体系咨询服务 2012-12-27
- FDA认证流程咨询服务 2012-12-26
- 浅谈无菌医疗器械标准及检验要求 2012-12-25
- 临床试用\验证的范围 2012-12-24
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