新闻列表
- 关于GMP认证咨询 2013-04-27
- 无菌植入性医疗器械 2013-04-25
- 二类医疗器械 2013-04-24
- 医疗器械临床试验方案 2013-04-23
- GMP认证 2013-04-22
- 关于IVdd的由来 2013-04-19
- 关于药品fda认证程序咨询 2013-04-17
- 关于医疗器械注册大致分类说明 2013-04-16
- 关于医疗器械经营许可证办理需要提交的材料 2013-04-15
- IVdd的由来 2013-04-13
- 药品fda认证程序 2013-04-12
- 加拿大医疗器械认证与美国fda认证的区别 2013-04-11
- 医疗器械注册大致分类 2013-04-10
- 医疗器械经营许可证办理需要提交的材料 2013-04-09
- 关于美国FDA医疗器械认证咨询 2013-04-08
- 关于I期临床试验咨询服务 2013-04-07
- 关于I期临床试验咨询 2013-04-03
- 关于医疗器械标准编写咨询服务 2013-04-02
- 关于临床试验知情同意书意见咨询 2013-04-01
- 18911730190 2013-03-30
- 关于医疗器械gmp认证的具体流程咨询 2013-03-29
- 关于美国FDA认证咨询 2013-03-28
- 关于办理医疗器械经营许可证咨询 2013-03-27
- 关于医疗器械注册流程咨询 2013-03-26
- 二类医疗器械分类规则咨询 2013-03-25
- FDA认证 2013-03-21
- 办理医疗器械经营许可证 2013-03-20
- 医疗器械注册是怎么个流程? 2013-03-19
- 关于医疗器械分类规则咨询 2013-03-18
- 二.医疗器械分类规则 2013-03-16
- 关于一 .二类医疗器械目录咨询 2013-03-15
- 关于美国FDA医疗器械认证咨询 2013-03-14
- 关于I期临床试验咨询 2013-03-13
- 关于医疗器械标准编写 2013-03-12
- 关于临床试验知情同意书咨询 2013-03-11
- 一 .二类医疗器械目录 2013-03-08
- 美国FDA医疗器械认证 2013-03-07
- I期临床试验 2013-03-06
- 医疗器械标准编写 2013-03-05
- 临床试验知情同意书 2013-03-04