新闻列表
- 关于第二类医疗器械临床试用、验证审批咨询 2013-03-02
- 关于医疗器械行业呼唤统一标识 2013-03-01
- 关于申报医疗器械生产许可证的要求咨询 2013-02-28
- 关于医疗器械临床试验方案咨询 2013-02-27
- 第二类医疗器械临床试用、验证审批 2013-02-26
- 医疗器械行业呼唤统一标识 2013-02-25
- 医疗器械行业呼唤统一标识 2013-02-22
- ISO14971培训 医疗器械风险管理标准应用研讨班 2013-02-21
- 关于EMC要求及检测知识培训-电磁兼容设计和整改培训班 2013-02-20
- 申报医疗器械生产许可证的要求 2013-02-20
- 医疗器械临床试验方案 2013-02-19
- 完整境外医疗器械重新注册申请材料要求信息咨询 2013-02-18
- 医疗器械洁净工程整体服务流程 2013-02-04
- 医疗器械企业工厂审核服务 2013-02-03
- JPAL授权审核二类产品清单 2013-02-02
- 日本药事法JPAL介绍 2013-02-01
- 提供江苏省医疗器械广告审批服务 2013-01-30
- 欧盟CE医疗器械服务咨询 2013-01-28
- 医疗器械洁净工程整体服务流程 2013-01-26
- 医疗器械企业工厂审核服务 2013-01-25
- JPAL授权审核二类产品清单 2013-01-24
- 日本药事法JPAL介绍 2013-01-23
- 江苏省第二类医疗器械产品注册 2013-01-22
- 江苏省第二类医疗器械产品注册 2013-01-19
- 提供江苏省医疗器械广告审批服务 2013-01-18
- FDA510K申请注意事项咨询服务 2013-01-17
- 提供欧盟CE医疗器械服务咨询服务 2013-01-16
- 关于体外诊断试剂注册申报资料形式要求信息整合通知 2013-01-15
- 完整境外医疗器械重新注册申请材料要求信息 2013-01-14
- 江苏省第二类医疗器械产品注册 2013-01-11
- 江苏省医疗器械广告审批 2013-01-10
- FDA510K申请注意事项 2013-01-09
- 欧盟CE医疗器械服务咨询 2013-01-08
- 关于体外诊断试剂注册申报资料形式要求信息整合 2013-01-07
- 完整境外医疗器械重新注册申请材料要求信息 2013-01-05
- 进行医疗器械消毒验证 2013-01-03
- 临床试用\验证的范围咨询 2012-12-29
- iso 13485 医疗器械质量管理体系咨询服务 2012-12-27
- FDA认证流程咨询服务 2012-12-26
- 浅谈无菌医疗器械标准及检验要求 2012-12-25