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  奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 ）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构。为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册代理代办、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等，服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克，美国通用，荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。

医疗器械洁净工程整体服务流程

初步设计Redesign

1、勘察现场、了解现场环境特点。

2、领悟客户的想法与要求，消化并加以分析。

3、有针对性地收集相关资料：包括相应的仪器设备、实验室的操作流程等。

4、确定设计风格，规划整体平面布局，与客户交流。

5、确定平面方案后进行整体的设计、彩色效果图绘制、设计说明、文字方案、工程预算等。

医疗器械洁净工程整体服务流程

施工方案Construction Project

1、确定整体设计方案。

2、对现场细部的考察，了解客户对材料品牌或其他方面的特殊要求。

3、深化图纸：包括平面图、立面图、剖面图、关键部位大样图、给排水、电器、暖通等的整体与细节，达到按图施工的标准。

4、输出全套施工图纸。

项目实施Project Implement

1、施工方案确认交底，组建项目部，进行施工前人、财、物的各项准备工作。

2、严格根据施工工艺、施工进度计划施工，确保施工质量及进度，对现场加以保护，隐蔽工程要监理验方收合格后，方进入下一道工序施工。

3、加强客户沟通，对项目变更调整及时论证，并做好相应变更图纸，确认单等资料。

4、工程完工后及时上报竣工资料里，做好工程验收交接工作.

总结：

1、结合国内外医疗器械洁净技术的历史、现状及发展趋势、专业化的设计理念。

2、医疗器械洁净工程相关环境评估分析。

3、医疗器械产品的工艺要求和法规要求

4、各洁净工程功能需求分析、仪器设备配套、装修材料要求。

医疗器械洁净工程整体服务流程

售后服务Post-sales Service

1、项目竣工并验收合格后，售后安排专业人员对客户方进行技术培训。

3、公司随时接受客户相关咨询，并作及时安排。

联系人：王小姐

联系方式：电话010-57108023手机

奥咨达官网：www.osmundacn.com